A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na manhã desta sexta-feira (8), o primeiro pedido de uso emergencial da vacina Coronavac, contra Covid-19 no Brasil. A solicitação foi feito pelo Instituto Butantan. Após o pedido ser protocolado oficialmente, a Anvisa terá dez dias para analisar os dados.
De acordo com o Butantan e o Governo de São Paulo, o imunizante desenvolvido pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o instituto paulista, tem 78% de eficácia em casos leves da doença e 100% contra casos graves.
A eficácia é considerada alta entre especialistas. A taxa mínima exigida pela Anvisa é de 50%, seguindo as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS). O percentual se aplica à prevenção de casos leves da doença. Casos moderados e mortes foram completamente evitados no estudo.
O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, informou que a pasta assinou um contrato com o Butantan para compra de 100 milhões de doses da Coronavac. Segundo o ministro, serão 46 milhões de doses até abril e outras 54 milhões até o final do ano.
Ainda conforme Pazuello, toda a produção do Butantan será incorporada ao PNI (Plano Nacional de Imunização). O governo paulista já anunciou que pretende iniciar uma campanha de vacinação no estado com o imunizante no dia 25 de janeiro.
Da Redação
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