A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (10), o uso emergencial de vacinas contra a covid-19 no Brasil. A autorização é temporária e em caráter experimental.
A decisão foi unânime entre os diretores da agência. Eles informaram que, assim que as farmacêuticas entrarem com os trâmites pedindo o início da imunização, ele será autorizado.
O registro temporário permite a aplicação de doses da vacina a públicos específicos definidos pelas autoridades sanitárias. Esse tipo de permissão não substituiu o registro sanitário no Brasil, condição necessária para venda de vacinas e aplicação em toda a população.
A aprovação aconteceu em reunião virtual da diretoria do órgão. Os parâmetros dessa proposta já tinham sido anunciados no começo do mês, e nesta quinta-feira foram oficializados.
Contudo, nenhum pedido oficial foi feito por empresas que desenvolveram imunizantes contra a Covid-19 até o momento. Mas, segundo a diretoria, assim que os acordos iniciais forem feitos, o imunizante será autorizado.
Da Redação
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