Miguel Caldeira da Fonseca Nadu, de apenas 5 anos, é portador de uma doença chamada osteogêneses imperfeita, conhecida como "ossos de vidro". A sua família passa por um momento complicado e precisa de ajuda para arcar com o tratamento da criança, realizado em São Paulo.
A mãe de Miguel, Thaís Caldeira, conta que a doença foi descoberta logo após o seu parto, já que a criança nasceu com vários ossos quebrados. Ainda de acordo com Thaís, o tratamento de seu filho, de custo bastante elevado, é feito parcialmente em Sete Lagoas, mas é em São Paulo que ele encontra toda a assistência que precisa.
Em Sete Lagoas ele faz uso de dois medicamentos a cada seis meses, que custam entre R$ 1.200,00 a R$ 1.500,00, além de acompanhamento com um pediatra, no Hospital Nossa Senhora das Graças. De acordo com Thaís, a Secretaria Municipal de Saúde fornece uma ajuda de custo limitada para passagem aérea, hospedagem e alimentação. “Ficamos hospedados em São Paulo por mais de dois meses e, por ter um alto custo, fazemos os eventos em prol do Miguel, para nos ajudar com o seu tratamento e a cirurgia, que é coberta pelo convênio. Por exemplo, lá temos que deslocar bastante, comprar alguns medicamentos, nos alimentar, além de pagar um aluguel de cerca de R$ 3 mil”, alega.
Miguel é torcedor do Palmeiras e tenta ter uma rotina normal. Vai à escola, faz fisioterapia e hidroterapia. Quando está em São Paulo, faz o tratamento completo no Hospital da AACD, com acompanhamento de ortopedistas durante três dias.
Neste sábado (30) ele viaja para lá para fazer sua cirurgia nos braços e no úmero, procedimento coberto pelo plano de saúde contratado pela família. Ele terá de ficar por dois meses e duas semanas em observação após o procedimento.
A doença
O médico Drauzio Varella explica que a osteogênese imperfeita (OI) pode ser congênita e afetar o feto, que sofre fraturas ainda no útero materno e apresenta deformidades graves ao nascer, ou então as fraturas patológicas e recorrentes, muitas vezes espontâneas, que ocorrem depois do nascimento, o que é característico da osteogênese imperfeita tardia. A principal característica é a fragilidade dos ossos que quebram com enorme facilidade.
Show beneficente
Neste sábado (30), os músicos que também abraçaram a causa, David Felipe & Banda e Pablo Sás vão se apresentar no Irlandês Eventos, a partir das 23h, em prol do Miguelzinho, e não vão cobrar cachê, todo o dinheiro arrecadado será destinado para as despesas do tratamento do Miguel.
Para o Produtor de Eventos e organizador do show beneficente, Bruno Santos, é sempre bom ajudar o próximo, ainda mais se tratando de uma criança. “Imagino meu filho Raphael. Um ato de amor, um elo de esperança. Agradeço a cada pessoas envolvida nesse evento, só poderia da certo com essa união construtiva de dias melhores para todos. E também ao proprietário do Irlandês Eventos, Ralph Machado, por abraçar a causa”, agradece Bruno.
Outros eventos beneficentes já foram feitos para ajudar Miguel e a família conseguiu comprar medicamentos, uma cadeira de rodas e conseguiram a doação de um carro seus deslocamentos, já que ele tem os ossos fragilizados.
Foi criada, ainda, uma página no Facebook, a Amigos do Miguel (Amig), pela qual a família do garoto posta sobre os eventos que serão realizados em apoio à sua causa e sobre sua rotina. Existe também uma conta bancária para doações na Caixa Econômica Federal: Poupança em nome de Thaís Batista Caldeira/ Agência: 0154 / Conta: 030220-1 /Operação: 013.
Por Renato Guedes
Alterado às 23h56 para correção de informações
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