A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (17), o recolhimento de um lote da Furosemida, medicamento utilizado no tratamento da hipertensão. A decisão foi tomada após a identificação de um material semelhante a cacos de vidro no produto. A medida envolve apenas o lote 2411191, cuja validade se estende até 30 de novembro de 2026.
Pacientes e profissionais de saúde que tiverem contato com o lote citado devem informar o caso à Anvisa, pelos Canais de Atendimento, ou à Vigilância Sanitária municipal, utilizando os meios de comunicação listados no portal da Agência.
A fabricante Hypofarma comunicou, em nota, que suspendeu o uso do lote mencionado até a conclusão da investigação. A empresa afirmou que mantém processos de produção e controle de qualidade alinhados às melhores práticas do setor, revisados constantemente, e destacou o compromisso em oferecer segurança a pacientes, profissionais de saúde e à sociedade em geral.
Da Redação
Sete Lagoas Notícias
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